Природная химия

Природная химия

Нет-нет, это не то, мысленно закавыченное словцо из слэнга профессионалов, которое на всех языках значит одно: допинг, стимуляторы и все такое…

Я собираюсь рассказать вам о естественной химии человеческого тела, в том числе о сенсационных способах повышения выработки вашим организмом важнейших, ускоряющих анаболизм, гормонов! Сначала, давайте-ка оживим и памяти знания школьного курса: мозг осуществляет управление всеми жизненными функциями человеческого организма с помощью нервной системы, а также высокоактивных химических веществ — гормонов, которые вырабатываются в железах внутреннее секреции. Гормоны обладают строгой избирательностью действия, оказывая влияние лишь на «своп» органы и функции. Они характеризуются дистаптностью, т.е. воздействуют на отдаленные от желез органы, поступая к ним вместе с кровотоком.

Стоп! Только не нужно зевать! Вы не на уроке анатомии! Все, что я говорю, имеет прямое отношение к тому, что не дает нам спать по ночам: вашему желанию стать Мистером Олимпия!

Итак, как же происходит действие гормона на подопечный орган? В ответ на внешний раздражитель, например, сигнал опасности, мозг посылает нервный импульс в надпочечник — крошечную железу, находящуюся на верхнем полюсе почки. Всего там, в надпочечнике, вырабатывается более 40 различных гормонов. Они способствуют восстановлению организма после утомления, обезвреживанию ядовитых веществ, попавших в пищеварительную систему, повышают работоспособность мышц, помогают адаптироваться к холоду, повышенной радиации, голоданию, недостатку в воздухе кислорода и т.д. В нашем случае надпочечник выделит в кровь гормон адреналин. Его молекулы проникнут через живые мембраны — оболочки клеток — и окажут прямое воздействие на внутриклеточные процессы, радикально изменив режим работы определенных органов: сердце начнет учащенно биться, резко повысится мышечный тонус высвободится дополнительная энергия при расщеплении гликогена в печени, остановится двигательная активность желудка и кишечника…

ЧТО И КАК?

Даже имея прямые извилины, легко догадаться, что увеличение мышечных объемов после силового стресса происходит под действием гормонов. Каких же именно? Ну да, конечно же, тех, которые стимулируют рост мышечных клеток анаболизм. Ответ представляется вполне очевидным, поэтому из множества гормональных препаратов на аптечных полках «качки» не дрогнувшей рукой выбирают «анаболические стероиды» синтетические аналоги мужского полового гормона, в самом названии которых им мерещится многообещающий намек на вожделенный рост мускулатуры. Если учесть, что регулярный прием стероидов вызывает импотенцию, становится причиной рака и разрушает печень, то каждый факт покупки этих лекарственных препаратов культуристом следует расценивать как проявление величайшей глупости и дремучего невежества! Поскольку анаболические стероиды на деле не имеют никакого отношения к росту мышечной ткани! Как фармакологическое средство стероиды назначают тем, кто перенес тяжелые операции и находится под угрозой дистрофии из-за обездвиженности. Как показала практика, стероиды успешно стимулируют восстановление опавших мышечных тканей, однако они принципиально не способны вызвать новый рост мышц! И тем не менее многие, кто принимал стероиды, действительно, отмечают у себя некоторое ускорение темпов роста мышечной массы. В чем же причина? Для объяснения феномена следует сделать небольшое отступление. Хотя каждая железа внутренней секреции отвечает за свои, четко очерченные функции, она, вместе с другими железами, входит в единую, т.н. эндокринную, систему, поскольку изменение в деятельности одной железы влечет за собой изменения во всех остальных. Система желез внутренней секреции имеет управляющий центр — область мозга, называющуюся гипофизом. Он не только вырабатывает гормоны, регулирующие жизнедеятельность организма, но и гормоны, стимулирующие работу эндокринных желез. Образно говоря, гипофиз это эндокринный миникомпьютер, обеспечивающий гормональное благополучие человеческого тела. Понятно, что поступление внутрь организма искусственного полового гормона, чрезвычайно биологически активного, вызывает сильнейший стресс эндокринной системы. Гипофиз в панике начинает подавать беспорядочные сигналы о выбросе в кровь самых разных гормонов, в том числе и того, который всевластно управляет мышечным ростом и от которого зависят судьбы чемпионских званий — ГОРМОН РОСТА. Случайное поступление в мышцы ГР вызывает тот самый косвенный эффект стероидов, который ввел в заблуждение уже не одно поколение культуристов. Кстати, образование гормона роста в ответ на прием стероидов зависит от индивидуальных особенностей и не является правилом. Вот почему прием анаболических стероидов у многих спортсменов не вызывает никакой реакции. Длительное употребление «анаболиков» создает особую разновидность наркотической зависимости. Гипофиз, подобно печени наркомана или алкоголика, изо всех сил пытается сохранить внутреннее статус-кво, в итоге его деятельность как сложнейшего биокибернетического устройства непредсказуемо искажается, вызывая болезненные изменения в клетках, в основном, ракового характера. Когда же культурист берется покончить со стероидами, то часто оказывается, что гипофиз утратил способность к нормальной работе, в том числе естественному производству гормона роста. Вот почему прекращение приема «анаболиков» часто становится причиной обвального падения мышечных объемов, которое не удается восстановить никакими тренировочными методами!

ГОРМОН РОСТА

Поскольку мы знаем, что силовой стресс вызывает рост мышц, естественно предположить, что выработку ГР стимулирует тренировка с тяжестями. Однако правило «чем больше, тем лучше» здесь не действует. Избыточное перенапряжение тормозит выделение ГР. Физическое и умственное переутомление, нарушения сна, изменения в питании, лекарства — все это, как показали эксперименты, влияет на гормон роста. Выяснилось, что тепло, а также короткие высокоинтенсивные тренировки стимулируют выделение ГР, а холод, высокое содержание сахара в крови и продолжительные с низкой интенсивностью тренировки сдерживают. Сколько же раз в день нужно стимулировать выбросы ГР, чтобы они сказались на ваших результатах занятий бодибилдингом? Два? Три? Или десять? Научные исследования достоверно показали, что переизбыток ГР резко снижает его эффект, однако чувствительность мышц к гормону роста обостряется, если между пиками выделения ГР есть достаточно продолжительные промежутки, в течение которых предшествующая порция гормона утилизируется, а кровь полностью очищается к моменту очередного пика. Выводы? Разбейте свою тренировку на 2-3 коротких высокоинтенсивных занятия. Устраивайте 2-3 тренировки в день!

СОН

Послеобеденная фиеста привычно считается признаком лени. И все же, это именно то, что необходимо делать культуристу, спать во второй половине дня. Как показали исследования, сон вызывает появление в крови особого гормона, который в свою очередь влечет за собой выделение ГР. Выброс гормона роста происходит и в течение первых четырех часов ночного сна, а при дневном сне, если он продолжается не меньше часа.

ПИТАНИЕ

То, что частое, до шести, а то и семи раз в день, питание стимулирует выделение ГР вряд ли удивит опытного культуриста. Профессионалы давно заметили, что многократный прием нищи ускоряет рост мускулатуры. Другое дело, почему это происходит? Согласно одной гипотезе, причина — в самом режиме питания. Согласно другой, в улучшении синтеза аминокислот, определенные виды которых положительно влияют на образование гормона роста.

ЭКСПЕРИМЕНТЫ

Ученые еще не пришли к выводу о том, какое количество пиков ГР и сутки является оптимальным. Шведы утверждают, что лучшие результаты достигаются при 4-6 пиках, а при 10 пиках рост мышц замедляется. Между тем, американские исследователи имеют доказательства того, что наиболее эффективны 9 пиков выделения ГР. Впрочем, в любом случае важно одно, то, что стимуляция выделения гормона роста естественными способами принесет вам огромную пользу в трудах на ниве культуризма!

Обратите внимание, вновь нашла подтверждение старая истина бодибилдинга о важности режима дня, правильного питания и сна. Ах да, чуть не забыл! Сильнейшим стимулятором выделения в кровь гормона роста является — радость.

Последнее, скажу по секрету, самый сильный нелегальные «допинг», какой только существует и культуризме.

 

25.09.2012 7543 0

Источник: https://ironflex.com.ua/stati/prirodnaya-himiya

Можно ли синтезировать чай? Химия природных соединений

Экспериментальные методы химии природных соединений отличаются от классических. Это связано с тем, что многие природные вещества чувствительны к незначительному повышению температуры, известны вещества, имеющие короткое время жизни даже при комнатной температуре. Также вещества могут содержаться в биоматериале в незначительных количествах, иногда это тысячные доли процента и меньше. Поэтому необходима переработка больших масс сырья, а выделенные чистые вещества приходится изучать, используя специальные методики для работы с микроколичествами. Трудность представляет и разделение сложных смесей, которые обычно получаются на первом этапе переработки сырья.

Лаборатория химии природных соединений Российского онкологического научного центра (РОНЦ, Москва), в частности, занимается поиском и выделением новых противоопухолевых и анти-ВИЧ соединений природного происхождения. Проводится их химическая характеристика, стандартизация, при необходимости модификация и наработка для обеспечения биологических испытаний, подготовка научно-технической документации новых противоопухолевых препаратов, созданных в лаборатории.

Работы немецкого химика А. Байера в области изучения строения и синтеза индиговых производных (индол и синтез природного красителя синего индиго — цвет классических джинсов) привело его к созданию химии синтетических красителей и к Нобелевской премии 1905 года «за заслуги в развитии органической химии и химической промышленности благодаря работам по органическим красителям и гидро-ароматическим соединениям».

Наиболее часто с ХПС мы сталкиваемся… по утрам, заваривая чай или кофе. В этот момент вы — химики, занимающиеся процессом экстракции. Наиболее важными составными частями экстракта чая (чайный напиток) являются дубильные вещества, кофеин и эфирное масло. От этих веществ зависят вкус, цвет, аромат и лечебные свойства чая. Дубильные вещества и катехины придают чаю горьковатый и вяжущий вкус, а эфирное масло — тонкий душистый аромат. Бодрящее действие чая обусловлено кофеином. Алкалоиды чая входят в ряд препаратов (эуфиллин, диуретин и др.), применяемых при коронарной недостаточности, гипертонической болезни, бронхиальной астме, стенокардии, отёках сердечного происхождения и др.

Экстракт кофе (кофейный напиток) содержит около 1200 химических компонентов, из которых 800 — ароматические соединения, «отвечающие» за его вкус. В кофе содержание кофеина составляет до 1500 мг/л. Пуриновые алкалоиды (кофеин, теобромин и теофиллин) при систематическом употреблении их на уровне 1000 мг в день вызывают у человека постоянную потребность в них, напоминающую алкогольную зависимость. Кофе является вторым из наиболее продаваемых товаров в мире (после нефти).

Источник: https://ShkolaZhizni.ru/world/articles/56277/

Химия синтетических и природных веществ

Направление: двух-, трехкомпонентные синтезы замещенных пиримидинов, имидазолов на основе 4-гидрокси-2Н-хромен-2-она и его карбоциклического аналоги.

Результаты: впервые в условиях микроволновой активации получены (хромено)пиримидин-5-оны на основе функционализированных 2Н-хромен-2-онов и его карбоциклического аналога в двух- и техкомпонентных реакциях; показано участие лактонного и гетерофрагмента с тиомочевиной. В реакциях с ациклическими и гетероциклическими аза(тио)нуклеофильными реагентами получены гибридные молекулы, обладающие потенциальной биологической активностью.

 Направление: многокомпонентные реакции 4-гидрокси-2Н-хромен-2-она

 в технологии получения азагеторциклов.

Результаты: установлено, что в трехкомпонентной реакции Биджинелли 2Н-хромен-2-онов с бинуклеофильными аминобензимидазолами имеет место образование ангулярных и линеарных хроменопиримидобензимидазолов; найдены условия выделения интермедиатов; получены спектральные характеристики таутомерных продуктов.

Направление: трехкомпонентный синтез замещенных тетразоло(тиазоло)хиназолинов в условиях термической и УЗ-активации. Строение и пути образования

Результат: показано, что трёхкомпонентная реакция 4-амино-1,2,4-триазола, ацетилацетона и ароматических альдегидов является удобным способом получения 3-(4Н-1,2,4триазол-4-илимино)-2-бензилиденбутаноатов.

Направление: превращения 2-пентен-, пентан-1,5-дионов и их галогензамещенных аналогов с тиоамидами карбоновых кислот.

Результат: впервые получены замещенные тиазолы, в том числе галогензамещенные, перспективные для дальнейшей функционализации.

Направление: Мицеллярная экстракция на основе точки помутнения

Результаты:

Методология мицеллярной экстракции на основе точки помутнения применена для селективного определения свинца в растворах. Для данной цели выбрана экстракционная система: дитизон — оксиэтилированный алкилфенол (ОП-10) — NaOH, которая позволяет концентрировать свинец в мицеллярной фазе ОП-10 без нагревания.

Разработана методика концентрирования и определения резорцина, основанная на экстракции продукта его взаимодействия с 4-нитрофенилдиазонием в мицеллярную фазу нПАВ и последующем цветометрическом детектировании.

Направление: Избирательное определение аминокислот в их смесях

Результаты: Предложен подход к избирательному рН-титриметрическому определению аргинина в водных растворах моноаминокарбоновых a-аминокислот.

Результаты: Изучены протолитические и оптические свойства азокрасителя Мордант синего 9, магнезона ХС и Судана 1 и влияние на них ПАВ. Показано, что взаимодействие азосоединений с катионными ПАВ изменяет их способность к комплексообразованию.

Направление: Использование наночастиц золота и серебра в химическом анализе

Результаты: Проведена модификация фотонно-кристаллических волноводов (ФКВ) наночастицами золота и серебра. Оптимизированы способы модификации ФКВ на основе использования полиэлектролитов и силанизации поверхности.

Направление научных исследований: изучение физико-химических свойств гранулированных сорбентов на основе природного бентонита, модифицированного полигидроксокатионами железа и алюминия, и оценка эффективности разработанных сорбентов.

Направление: регулирование структуры и свойств природных полисахаридов и их производных для получения медико-биологических материалов с заданными свойствами

Результаты:

Методами элементного анализа, потенциометрического титрования, спектрополяриметрии, ИК- и ЯМР-спектроскопии исследованы процессы соле- и гелеобразования в системе гидрохлорид хитозана+аскорбиновая кислота+вода.

Установлено, что взаимодействие данных компонентов в водной среде сопровождается образованием гидрогеля комплексной соли хитозана с неорганическим (хлорид) и хиральным органическим лигандом (аскорбат).

Изучены вискозиметрические и реологические свойства водных растворов гидрохлорид-аскорбат хитозана. Отмечено существенное влияние на эти свойства энантиомерной формы аскорбиновой кислоты, температуры и времени хранения растворов.

Методами in vitro и in vivo установлена способность гидрогелей гидрохлорид-аскорбат хитозана оказывать антибактериальное действие в отношении условно-патогенных бактерий.

Получены пленки хитозана в форме полисоли (ацетата хитозана) и полиоснования, исследована их оптическая активность. Показано, что удельное оптическое вращение [a] плёнок – отрицательное.

Модуль величины [a] плёнок хитозана в форме полиоснования на порядок больше значений этой же величины плёнок в форме полисоли.

На основе ацетатов целлюлозы, модифицированных посредством сорбции–десорбции парóв мезофазогенных растворителей, в которых полимер образует лиотропную жидкокристаллическую фазу, и их смесей с водой получены сорбенты, проявляющие специфические сродство (пространственную комплементарность) к определенным оптическим антиподам биологически активных веществ.

Источник: https://www.sgu.ru/structure/chemical/courses/master-himiya-sinteticheskih-i-prirodnyh-veshchestv

Природные душистые вещества и современная химия (стр. 1 из 2)

Живая природа предоставила человеку не только невообразимо богатую палитру красок и гамму звуков: она подарила ему ещё и бесконечно многообразный мир запахов. Поэтому есть все основания полагать, что человек ещё в незапямятные времена начал использовать природные душистые вещества для своих нужд.

Искусство парфюмерии не могло бы обладать столь древней историей, если бы оно не удовлетворяло тех или иных нужд насущных потребностей человека.

Душистые вещества играют огромную роль в обрядах многих религий; они дают известную возможность украсить и бренную жизнь.

Наконец, они использовались и как лекарства: теперь известно, что многие компоненты природных душистых эфирных масел (эссенций) действительно обладают ярко выраженной фармакологической активностью.

Но настоящая история парфюмерии началась лишь с того, как был открыт один из основных способов выделения и отчистки летучих веществ — перегонка.

Этот процесс был открыт в странах востока — Египте, Персии, Индии, Китае; а затем, в античные времена, перенесён в Европу — об этом сведетельстуют описания Плиния, Диоскорида, Геродота.

Именно перегонка и позволила парфюмерам древности получать благовония; сравнимые с нашими духами.

Это произошло благодаря фантастическим успехам органической химии. Начиная примерно с 1870 года (и особенно за минувшие 50 лет), всё наиболее интересные душистые растительные экстракты хотя бы раз побывали в руках известнейших химиков — органиков, которые со всей возможной научной строгостью исследовали их состав.

Так, было выделено большое число индивидуальных веществ с характерным запахом , а их структыры установлены и подтверждены синтезом. (Надо отдать должное терпению и искусству пионеров этих исследований: оно заслуживает безграничного восхищения.

Даже сегодня, с помощью самой современной техники, анализ природных веществ требует долгих лет кропотливейшего труда.)

Парфюмерное искусство стало, таким образом, в значительной мере зависеть от органического синтеза и одновременно потеряло свой былой, чисто имперический, характер. К счастью парфюмери с восхищением поняли эту полную возможностей техническую революцию: они начали создавать оригинальные духи на основе нового сырья.

Им удавалось даже с большей или меньшей точностью имитировать важнейшие естественные ароматы: розы, жасмина…

Другое, не менее важное следствие этого вторжения состояло в прогрессе самой химии: в ходе исследования природных веществ были сделаны многие замечательные открытия, которые помогли установить или уточнить ряд фундаментальных научных концепций.

Каковы в настоящее время взаимоотношения между органической химией и природными душистыми веществами? Последние пять или десять лет характерезуются всё более и более широким использованием химиками — органиками физических методов выделения веществ и исследования их молекулярного строения.

Эти новые методы в сочетании с уже ставшими традиционными техническими приёмамипозволяют выделять и идентифицировать многочисленные компоненты природных душистых смесей с такой тщательностью, что уже появляется возможность совершенно точно воспроизводить их химическим путём.

(Мы говорим именно «точно воспроизводить»: это означает, что полученные синтетические душистые смеси по своему составу и свойствам совершенно эквивалентны исходящим эссенциям).

Эссенции жасмина (Jasminum grandiflorum L.) и акации (Acacia farnesiana Willd) представляют собой два примера важнейших природных душистых веществ, которые были воспроизведены после долгих исследований такого рода.

И всё же это давольно редкие примеры, так как лишь небольшое число лабораторий обладает обладает техническими средствами и научным уровнем, неоходимым для выполнения работ такого масштаба.

Впрочем, нет никаких сомнений, что будущее принесёт нам новые достижения в этой области, которые, может быть, положат начало новому этапу в истории парфюмерии.

А сейчас следует принять один факт во всей его философской значимости: человек стал способен конкурировать с природой в одном из её сложнейших проявлений, воспроизводя из углерода, водорода, кислорода и азота наиболее утончённые ароматы.

Для того, чтобы в полной мере подчеркнуть значимость достигнутого, заметим, что идея замены душистых веществ их химическими эквивалентами долго казалась химерической даже многим лучшим специалистам в этой области.

Эта мысль о конкуренции с природой возникает только у тех, кто не слишком знаком с историей и возможностями парфюмерии»! Отметим, однако, что мнение этих авторов в 1939 году было вполне обоснованым: в то время ещё почти не существовало всех тех могучих методов исследования вещества, которыми распологает современный химик.

А теперь попробуем проникнуть в современную лабораторию, которая занимается исследованием природных душистых веществ. Представим себе, что химик должен полностью проанализировать и воспроизвести одно из них. Каковы будут основные этапы работы?

Первый этап должен заключаться в разумном выборе объекта исследования: чем более ценным он будет, тем «а priоri» больше шансов на то, что стоимость синтезированного вещества окажется меньшей или хотя бы сравнимой со стоимостью природного продукта (разумеется, выбранное душистое вещество должно находить широкое применение в парфюмерии).

Желательно также, чтобы душистое вещество было получено в результате процесса, при котором сохраняется химическая целостность его компонентов: например, обработкой цветов летучими органическими растворителями (бензолом, петролейным эфиром); напротив, дистилляты эссенций, получаемые обработкой цветов водяным паром, часто содержат большое количество химических соединений, образующихся в процессе обработки, а это значительно усложняет анализ.

И вот выбор сделан. Теперь химик позаботился о том, что бы удалить из душистого вещества основную часть парафинов, жиров и растительных восков, не обладающих запахом; надёжная техника обезжиривания заключается в обработке эссенции холодным спиртом.

Затем обезжиренную эссенцию исследователь подвергает одной или нескольким фракционным перегонкам в вакууме для того, чтобы получить «очень летучую», «летучую», «мало летучую» и «неперегоняемую» части, которые станет анализировать по отдельности.

Но с этого момента характер и последовательность операций уже определяется химическим составом анализуемой смеси, и, следовательно, здесь трудно обобщать. Тем не менее можно с основанием предположить, что химик попробует разделять индивидуальные компоненты четырёх полученных при перегонке фракций с помощью различных хроматографических методов.

Наиболее известна жидкостная хроматография.

д.). Различные компоненты смеси в большей или меньшей степени задерживаются этим порошком, и поэтому проходят через трубку с разными скоростями. Они выходят из трубки один за другим, и исходная смесь оказывается разделенной.

В газовой хроматографии используется аналогичный принцип, но анализуемая смесь проходит через разделительную трубку в виде пара; при этом чаще всего требуется нагревание, иногда вплоть до температур порядка 350 градусов. Этот метод несколько сложнее в исполнении, но достигаемое разделение оказывается гораздо более точным.

Наконец, хроматография в тонких слоях существенно отличается от двух предыдущих вариантов. Здесь активный порошок наносится на стеклянную пластинку слоем толщиной в несолько десятых миллиметра. На небольшом расстоянии от конца пластинки помещают каплю анализируемой смеси, а затем осторожно погружают этот конец в подходящий растворитель (бензол, эфир и т.д.).

Этот метод имеет важное преимущество перед предыдущим, так как может быть использован для анализа очень малого количества вещества (обычно несколько тысячных миллиграмма) и не требует никакого нагревания.

Итак, разумно комбинируя описанные хроматографические методы, химик успешно закончил полное разделение компонентов душистого вещества. Немедленно перед ним возникает новая проблема: ему понадобится идентифицировать или даже установить строение каждого из 10, 15, 100, а может быть и 200 веществ, которые он сумеет выделить чаще всего в количестве нескольких миллиграммов.

Источник: https://MirZnanii.com/a/324381/prirodnye-dushistye-veshchestva-i-sovremennaya-khimiya

ПОИСК

    Указать химические реакции, в результате которых из природных веществ получают в настоящее время азотную кислоту. [c.

230]

    Хотя причины гибели лесов Германии точно не установлены, одна из них определенно связана с кислотными дождями. Природные вещества, например диоксид углерода, тоже делают воду слабокислой — обычно pH дождевой воды равен 5,6.

Диоксид углерода реагирует с водой с образованием слабой угольной кислоты  [c.423]

    В настоящее время в промышленно развитых странах сырье нефтяного происхождения обеспечивает производство около 90% продукции органического синтеза, производство которой превысило (суммарно) 100 млн. г в год. Химическое потребление нефти достигнет к 1980 г. 10%, а общее производство продуктов органического синтеза из нефтегазового сырья — 200 млн. т в год. Наиболее многотоннажным является производство пластических масс, суммарное количество которых в 1980 г., по прогнозам, достигнет 100 млн. т [10]. Это больше, чем производство цветных металлов. Производство синтетических смол и пластических масс в Советском Союзе в 1980 г. составит 5,5—6 млн. т [И]. Хорошо известно, что пластические массы как новый конструктивный материал, не имеющий себе аналогов среди природных веществ, получили самое широкое применение в машиностроении, в корабле-, самолето-и автомобилестроении, в производстве строительных материалов и товаров широкого народного потребления, в новой технике, в частности в производстве космических кораблей и электронно-вычислительной техники. Велико потребление нефтяного сырья в производстве и таких многотоннажных синтетических продуктов, как каучук, моющие средства, волокна, уровень мирового производства каждого из которых достигает или превысил 10 млн. т в год. С каждым годом возрастает доля синтетических материалов в производстве одежды, обуви и предметов домашнего обихода. [c.12]

    На состав продуктов и глубину превращения углеводородов влияет содержание отдельных компонентов катализатора и его удельная поверхность. В качестве катализаторов в процессах дегидрогенизации используют природные вещества или специально приготовленные смеси. Последние могут применяться с носителями или без носителей. [c.64]

    Исследовались также вещества, экстрагируемые надкритическим СОз, из цветов ромашки, масла из семян подсолнечника и кунжута, из сырого кофе и многих других природных веществ.

    Если фактором стабилизации эмульсий являются прилипшие бронирующие природные вещества, ПАВ-деэмульгатор должен иметь хорошие смачивающие свойства для вытеснения их с поверхности в глубь объема. [c.39]

    В качестве промышленных ПАВ могут служить природные вещества, например растительный лицетин — сложный природный фосфат. Имеются ПАВ и в пластовой нефти. [c.72]

    Основная часть дополнений в пятом издании относится к стереохимической номенклатуре, к номенклатуре природных веществ и металлоорганических соединений. [c.8]

    Для адсорбционной очистки нефтяных масел применяют как природные вещества (отбеливающие глины, бокситы, природные цеолиты), так и синтетические адсорбенты (силикагель, окись алюминия, алюмосиликат-ный катализатор, синтетические цеолиты).

Отбеливающие глины, силикагель, окись алюминия и алюмосиликат используют в основном при регенерации отработанных масел.

Применяемый ранее для очистки нефтяных масел аморфный углерод (главным образом в виде активированного угля) в настоящее время для этих целей практически не используется. [c.122]

    Следовательно, в широком смысле слова, технология — это наука о наиболее экономических методах и средствах массовой переработки сырых природных веществ в продукты потребления и промежуточные продукты, применяемые в различных отраслях материального производства. [c.34]

    С точки зрения химии нефти особенный интерес представляют, конечно, природные вещества тина глин, в которых каталитически активные вещества могут содержаться в виде небольшой примеси [c.208]

    В соответствии с различием в кристаллической структуре (в особенности в типах химической связи) полиморфные модификации различаются (иногда очень резко) по своим физическим свойствам — плотности, твердости и пластичности, электрической проводимости и пр.

Так, графит черного цвета, непрозрачен, проводит электрический ток алмаз — прозрачен, электрический ток практически не проводит. Графит—мягкое вещество, а алмаз — самое твердое из всех известных природных веществ плотность графита 2,22 г/см , алмаш 3,51 г/см .

Полиморфные модификации отличаются, иногда очен11 заметно, и по своей химической активности. [c.111]

    При окислении циклогексанола азотной кислотой в присутствии N H VOg при 50—60° образуется более 70% адипиновой кислоты. Один из аналогичных методов каталитического окисления применяется для получения адипиновой кислоты при синтезе найлона (стр. 503).

Метод окисления азотной кислотой довольно широко применяется для превращения и других полиметиленовых углеводородов и их производных в соответствующие двухосновные кислоты, а также при изучении строения различных терпенов и иных природных веществ. [c.

227]

    Оба способа определения величины молекулярного веса — химический и физический — прекрасно дополняют друг друга, поскольку один из них устанавливает минимальное, а другой — максимальное значение часто для выяснения молекулярной формулы какого-либо соединения приходится применять оба эти способа.

, определенные осмометрическим способом, не даЮ Т представления об истинных размерах их молекул, поскольку твердо установлено, что все эти вещества образуют в воде не истинные, а коллоидные растворы.

Измерения, проведенные в подобных растворах, указывают обычно не величину молекул, а величину коллоидных частиц, которые могут быть построены из большого числа молекул.

С другой стороны, очень трудно также получить представление и о минимальной еозможной величине подобных молекул, так как чрезвычайно редко удается синтезировать их однородные производные. Поэтому наши сведения о величине молекул многих важных природных веществ до сих пор еще соверщенно недостаточны. [c.13]

    Способность водорода присоединяться по месту кратных углеродных связей известна уже давно. Еще в середине XIX в. М. Фарадей, проведя реакцию взаимодействия водорода с этиленом над платиной, осуществил превращение этилена в этан. Однако долгое время разрозненные наблюдения отдельных авторов казались лишенными интереса.

В настоящее время им широко пользуются в исследовательской работе для изучения числа и характера насыщенных связей, определения строения неизвестных соединений, например природных веществ.

Внедрение гидрирования в технику явилось стимулом для грандиозного развития процессов деструктивного гидрирования, синтезов из окислов углерода, облагораживания топлива и многочисленных реакций восстановления. [c.338]

    ФЕНОМЕНОЛОГИЧЕСКИЙ ПОДХОД К ИССЛЕДОВАНИЮ ЭЛЕКТРОННЫХ СПЕКТРОВ МОЛЕКУЛ И СЛОЖНЫХ ПРИРОДНЫХ ВЕЩЕСТВ [c.83]

    Химическими — называют все волокна, которые производятся нскусственным путем. Их, в свою очередь, подразделяют на искусственные, получаемые при химической переработке природных веществ (главным образом, целлюлозы), и синтетические,— изготовляемые из специально синтезируемых химических материалов (главным образом, синтетических высокополимеров). [c.506]

    Основной, или тяжелый органический синтез, в последние десятилетия развивается быстрыми темпами.

Это объясняется, во-первых, тем, что органический спнтез основывается главным образом на дешевом и неиссякаемом источнике сырья — углеводородах нефтеперерабатывающей промышленности и природного газй во-вторых, оп превратился по существу в гигантский цех по производству или подготовке многих десятков химических продуктов, которые или заменили собой природные вещества или приобрели самостоятельное значение. [c.3]

    В качестве калийных удобрений применяют как природные вещества, так и продукты их переработки. Из природных вещест1з используется главным образом сильвинит. Продуктами переработки, находящими наибольшее применение, являются хлорид н сульфат калия. Иногда применяется также растительная зола, содержащая калий главным образом в виде карбоната. [c.568]

    Группа природных веществ, состоящих из смесеЯ сложных эфиров, образованных глицерином и карбоновыми кислотам (прежде всего алка овыми и алкеновыми кислотами) [c.204]

    Группа природных веществ, имеющих общую формулу С (Н]0) (многие из этих веществ мalqx>мoлeкyляpны). [c.205]

    В книге рассмотрены связи между интереснейшими природными веществами — водой и нефтью. Показана роль воды в образовании скоплений нефти, их сохранении и разрушении. В то же время и нефть оказывает влияние на состав и движение подземных вод, а это в свою очередь помогает искать ее скопления.

Вода имеет большое значе- 1ие при добыче нефти, ее переработке и транспорте. Рассмотрено влияние нефти на окружающую нас водную среду, показаны масштабы загрязнения подземных н поверхностных вод, меры и способы борьбы с ним. Книга рас-счита 1а на широкий круг читателей. [c.

4]

    Введение. В наше время все большее значение приобре тают различного рода высокомолекулярные соединения. К ним принадлежат некоторые природные вещества — янтарь, целлюлоза, природный каучук, шерсть, шелк и др.

— и большое число новых веществ, получаемых или путем модифицирования природных высокомолекулярных соединений (например, эфиры целлюлозы) или путем синтеза из обычных низкомолекулярных веществ. Последняя группа особенно многочисленна.

В нее входят различные синтетические смолы — полиэтиленовые (от греческого слова поли — много), полистирольные, полихлорвиниловые, феноло-формальдегидные, аминосмолы и др. [c.559]

    Современная химическая технология изучает процессы про-иаводства минеральных кислот и удобрений, щелочей и солей, процессы синтеза разнообразных органических соединений из природных газов и продуктов переработки каменного угля и нефти, а также многие другие процессы химической переработки синтетических и природных веществ. Несмотря на разнообразие методов химической технологии, получение различных химических продуктов связано с проведением однотипных физических процессов (нагревание, охлаждение, перемешивание, фильтрование, сушка и т. д.), являющихся общими для большинства химических производств. Аппаратурное оформление современных химико-технологических процессов также весьма разнообразно, однако для одних и тех же целей в различных отраслях химической технологии в большинстве случаев применяются сходные по конструкции аппараты. [c.13]

    Как природные вещества, представляющие собой сырье для химической и нефтехимической промышленности, так и различные первичные продукты, получаемые на производстве, как правило, не являются чистыми веществами, а представляют собой смеси разлпч-ных веществ, в составе которых доминирует тот или иной компонент. [c.302]

    Исследования И. Н. Назарова позволили синтезировать ряд душистых природных веществ, исходя из спиртов, получаемых при переработке ацетилена. Таким путем были получены фарнезол, линалоол, гараниол.

Из органических кислот и спиртов получают душистые вещества — сложные эфиры. Бензиловый эфпр уксусной кислоты применяют в духах типа Жасмин .

Гераниоловые эфиры пропионовой и масляной кислот имеют запах розы и также используются в парфюмерных изделиях. [c.356]

Трение без задира обеспечивается при химическом модифицировании (пластифицировании) тонкого поверхностного слоя металла, который подвергается износу и разрушению. Химическая активность природных веществ, содержащихся 1в нефтяных маслах, низка для формировадия такого модифицир01ва1нного слоя металла.

Поэтому для обеспечения нормальной работы узлов трения при тяжелых режимах в масла необходимо вводить серо-, фосфор- и хлорорганические соединения. [c.33]

    Основу керамики составляет наполнитель из природных веществ определенного фракционного состава, таких, как огнеупорные глины, кварцевый песок, шамот, окись алюминия и т.д. В качестве связующих веществ могут служить глины, стекло, щамотобентонитовые массы, андезиты, синтетические полимеры и т.д.

120]

    Полнены гидрируются легко, присоединяя на каждую кратную связь по молекуле водорода это является превосходным методом для установления числа С==С-связей.

Гидрирование оказало неоценимые услуги при изучении строения многих природных веществ. Так, например, методом гидрирования была установлена степень иепредельности сквалена—углеводорода из печени акулы.

При гидрировании с Ni-катализатором под давлением к сквалену присоединилось шесть молекул водорода  [c.353]

Сложные системы и явления могут быть поняты на основе противоположного атомизму целостного феноменологического подхода природное вещество жияется единой пепрерывиой и, вместе с тем, сложной системой, состоящей т менее крупных многокомпонентных стохастнче- [c.105]

Источник: https://www.chem21.info/info/133846/

Большая Энциклопедия Нефти и Газа

Cтраница 1

Природные химические соединения как средства защиты, очевидно, наиболее перспективны РІ качестве фунгицидов, так как именно РїСЂРё изучении механизмов иммунности некоторых форм высших растений Рє патогенным грибам было обнаружено, что РІ большинстве случаев иммунитет обусловливается образованием РІ растениях специфических фунгитоксичных веществ. Примером может служить вайерон, выделенный РЈСЌР№РЅРѕРј РёР· тканей РєРѕРЅСЃРєРёС… Р±РѕР±РѕРІ.  [1]

Природные химические соединения элементов земной коры называются минералами.

�з них и состоят многочисленные типы горных пород.

Основными группами горных РїРѕСЂРѕРґ являются магматические, осадочные Рё метаморфические.  [2]

Минералы — природные химические соединения, являющиеся составными частями горных РїРѕСЂРѕРґ Рё СЂСѓРґ.  [3]

Минералами называются природные химические соединения или самородные элементы, возникшие РІ результате разнообразных физико-химических процессов, происходивших Рё происходящих внутри земли или РЅР° ее поверхности.  [4]

Для этого РїСЂРёСЂРѕРґРЅРѕРµ химическое соединение металла тем или иным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј ( например, извлечением серной кислотой) переводят РІ раствор, который Рё подвергают электролизу.  [5]

Во многих природных химических соединениях часто встречается явление изоморфного замещения.

Оно заключается в том, что в соединении один химический элемент частично замещен другим, сходным с ним по валентности и другим свойствам.

Например, в известняках неопределенная часть кальция замещается магнием, и поэтому известняки, взятые в различных местностях, имеют различный состав.

Р’ подобных случаях формула соединения РЅРµ может быть найдена непосредственно, так как здесь отношение С…: Сѓ: z РЅРµ будет равно отношению целых чисел, что Рё является признаком изоморфного замещения. Р’ этих случаях, чтобы получить для всех членов отношения целые числа, необходимо суммировать те члены, которые относятся Рє изоморфно заменяемым элементам.  [7]

Минералом следует называть РїСЂРёСЂРѕРґРЅРѕРµ химическое соединение или элементарное вещество, возникшее РІ результате тех или иных физико-химических процессов, протекающих РІ земной РєРѕСЂРµ, РІ РІРѕРґРЅРѕР№ оболочке или атмосфере, Р° также РІ результате взаимодействия между РЅРёРјРё. Минералы РІ РѕРіСЂРѕРјРЅРѕРј большинстве случаев являются веществами твердыми. Значительно реже встречаются жидкие ( самородная ртуть) Рё газообразные вещества, которые лишь условно можно назвать минералами, так как РѕРЅРё, как правило, РЅРµ представляют СЃРѕР±РѕР№ индивидуальные химические вещества, Р° являются смесями, что четко проявляется РїСЂРё превращении РёС… РІ твердое состояние. Р’ этом отношении РѕРЅРё скорее похожи РЅР° вулканические стекла ( обсидиан), которые теперь уже никто РЅРµ относит Рє минералам. Р�РЅРѕРіРґР° минералами называют Рё искусственно получаемые соединения, что объясняется РёС… кристаллическим состоянием, часто тождественностью свойств Рё состава СЃ природными веществами Рё сходством метода РёС… исследования.  [8]

Минералы — это природные химические соединения ( или элементы), однородные РїРѕ строению Рё составу, образующиеся РІ результате естественных физико-химических процессов РІ литосфере или РЅР° ее поверхности.

Большинство минералов находится РІ твердом состоянии ( кварц, слюда, полевой шпат), РЅРѕ известны Рё жидкие ( самородная ртуть, минеральные РІРѕРґС‹) Рё газообразные ( природные газы — метан, сероводород Рё РґСЂ.) минералы.

 [9]

Р’ геологии минералами называют природные химические соединения или самородные элементы, являющиеся продуктом различных физико-химических процессов, протекающих РІ земной РєРѕСЂРµ.  [11]

Р�зоморфизм очень распространен РІ природных химических соединениях Рё обусловливает сложный состав большинства минералов. Систематическое изучение СЂСЏРґРѕРІ изоморфных РёРѕРЅРѕРІ проведено акад.  [12]

Р СѓРґР° состоит РёР· минералов — природных химических соединений.

Чаще всего породообразующими минералами являются кварц, карбонаты, силикаты Рё алюмосиликаты.  [13]

Минералы РІ большинстве твердые вещества, природные химические соединения, приблизительно однородные РїРѕ составу Рё свойствам, составляющие горные РїРѕСЂРѕРґС‹, СЂСѓРґС‹, нерудные ископаемые Рё РґСЂСѓРіРёРµ части земной РєРѕСЂС‹. Около 34 % минералов относится Рє силикатам, 25 % — окислы Рё гидроокислы, 20 % — — сульфидные соединения Рё 21 % — РІСЃРµ остальные РІРёРґС‹ химических соединений РІ РїСЂРёСЂРѕРґРµ.  [14]

Минералы РІ большинстве твердые вещества, природные химические соединения, приблизительно однородные РїРѕ составу Рё свойствам, составляющие горные РїРѕСЂРѕРґС‹, СЂСѓРґС‹, нерудные ископаемые Рё РґСЂСѓРіРёРµ части земной РєРѕСЂС‹. Около 34 % минералов относится Рє силикатам, 25 % — окислы Рё гидроокислы, 20 % — сульфидные соединения Рё 21 % — РІСЃРµ остальные РІРёРґС‹ химических соединений РІ РїСЂРёСЂРѕРґРµ.  [15]

Страницы:      1    2    3

Источник: https://www.ngpedia.ru/id450881p1.html